概述：先天性肌弛缓综合征(congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病，出生时大多数肌肉的张力低下，腱反射消失，但无电流变性反应，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性
进行性肌萎缩两种病例，认为此二病的病理完全相同，仅症状略异，此二病之间还出现中间病型。最后，公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓，是脊髓性
进行性肌萎缩的轻型。
婴儿期表现肌松弛和无力的病症不只一种。凡属先天性者可统称为先天性肌弛缓综合征，其中病种较多，包括下列几项。脊髓性
进行性肌萎缩、先天性肌营养不良(congenital myodystrophy)、
糖原贮积病(glycogenosis)、弛缓性脑瘫(flaccid brain
paralysis)、先天性肌无力综合征(congenital myasthenia syndrome，CMS)或新生儿重症肌无力综合征(neonatal myasthenia gravis syndrome，NMS)、脑黄斑变性症(cerebromacular degeneration)、核
黄疸、先天性脊髓瘤(congenital spinal cord tumor)、良性先天性肌张力低下(congenital benign hypomyotonia)。
良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony )，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型，以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。
流行病学
